我是阿清,我今年9歲啦!4歲半的時候開始發病。剛發病的時候是肚子痛、手腳很痠,然後媽媽就帶我去台大兒童醫院看醫生。 治療一年之後,我有去上大班,差不多過了8個月我又復發了,接著又回到醫院打化療跟GD2(免疫療法)。
經過治療我現在很穩定,現在在上三年級每天都很開心!媽媽會帶我去各種各樣的地方玩!老師和同學都對我很好。
阿青
病童我是阿熏,今年十七歲!五歲時患了神經母細胞瘤,在家人千辛萬苦的奔波與神經母細胞瘤協會的協助下,開始了一連串的化療、電療與手術及骨髓移植。到現在我還是記憶猶新。
謝謝那些辛勤的醫護人員們,你們的付出與努力,我都能體恤你們的辛苦。謝謝媽媽陪伴我照顧我,我格外珍惜我現在的生活。我會一直認真學習,讓自己未來成為有用的人。
阿熏
病童Katrina是我們的第2個女兒,出生後的第3天檢篩檢出腹部左腎旁出現一個大於3公分的不正常腫塊,在第18天轉進了13PW的兒癌病房,確認為神母後也正式開始了抗癌生活。
想起過往的那段抗癌生活,看著很多小朋友仍然在和病痛奮鬥,相信他們能獲得最好的醫療照顧。家長一定要遵照配合醫囑,剩下的就是信念跟堅持,還有一點點我們無法掌控的運氣。
希望病友的爸爸媽媽們,你們並不孤單,也但願有那麼一天。兒癌將變得跟其他疾病一樣可以被治癒甚至能被免疫,不再跟絕症畫上等號。
小昀寶貝的爸爸
病童家屬永遠忘不了那個晴天霹靂的夜晚:文文一確診神母就送入新生兒加護病房,鼓脹的肚子喝不下奶,沒有哭鬧,只有無助的眼神。我們做父母的有多少個不能成眠的夜晚,焦心與憂慮纏繞著,卻又不斷提醒自己要振作。
七年了,我們雖然的算是走在幸運的路途,文文順利康復,但真的很感謝辛苦的王士忠醫師以及彰基護理人員,給了我們很多正向的力量。抗癌的路上,有很多挫折,那怕只是小小的拉肚子、爛屁股、還是皮膚紅腫膠布黏不上、下針血管找不到....,但一切都會過去的,寶貝永遠是我們的寶貝,不論結果如何,請勇往直前,並記住那些曾經的美好與回憶。