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神經母細胞瘤是一種好發於兒童的惡性腫瘤，由未成熟的神經母細胞（神經組織）演變而來，常見於腎上腺、頸部、胸部或脊髓等部位。
神經母細胞瘤通常起源於腎上腺的神經組織。腎上腺是一對位於腹腔內、兩側腎臟上方的小型腺體，負責分泌多種重要荷爾蒙，如調節心率、血壓、血糖，以及應對壓力時的生理反應。該腫瘤也可能發生於頸部、胸部、腹部或骨盆的神經組織，甚至沿著脊柱兩側的神經形成。
神經母細胞瘤通常在嬰兒期發病，多數病例在出生後的1個月至5歲之間被診斷。腫瘤通常在生長並引發臨床症狀後才被發現，但在某些情況下，可能在胎兒階段就已形成，並於胎兒超音波檢查中被檢出。
由於腫瘤容易早期轉移（擴散），當診斷確立時，患者常已出現轉移。嬰兒和幼童患者的轉移部位通常為淋巴結、骨骼、骨髓、肝臟和皮膚，而青少年患者則可能出現轉移至肺部或腦部的情況。
徵兆與臨床症狀
神經母細胞瘤的主要症狀來自腫瘤對周圍組織的壓迫或癌細胞擴散到骨骼。常見徵兆包括：
- 腹部、頸部或胸部的腫塊
- 骨骼疼痛
- 嬰兒期的腹部腫脹和呼吸困難
- 突出的眼睛
- 眼周瘀青(俗稱浣熊眼或貓熊眼)
- 嬰兒期皮下無痛的藍色腫塊
- 虛弱或癱瘓(部分肢體失去活動能力)
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若您的孩子出現上述症狀，應立即諮詢小兒科醫師。
此外，以下較少見的症狀也可能與神經母細胞瘤相關：發燒、呼吸急促、疲倦無力、容易瘀傷或出血、皮膚下的小斑點(因微血管破裂導致)、高血壓、嚴重腹瀉、霍納氏綜合症(臉部單側縮瞳、眼瞼下垂和出汗減少)、不自主的肌肉抽搐或眼部運動異常
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