神經母細胞瘤是兒童特有的腫瘤，所幸台灣的健保已經通過給付Anti-GD2抗體免疫治療用於高危險群的病童，預期可以提高治療的存活率。期待未來有更多更有效的治療逐步發展出來，造福神經母細胞瘤的病童，改善治療成績。也勉勵家長與病童，活著就有希望，我身為神母大家庭的一分子，會與大家一起努力，共勉之！
主治醫師 張修豪醫師
台大醫院小兒血液腫瘤科
無論治癒率的數字有多低，只要不是零，孩子就有希望！病童家長決定讓孩子接受治療，是戰勝神母的第一步。加上專業醫護團隊的支持，齊心協力對抗神母。
醫療團隊深深感受到這份愛，也肯定家長的決定，讓我們和孩子一起努力吧！
兒童內科副部主任、兒童血液腫瘤科 陳世翔主治醫師
林口長庚醫院
每一天的努力，都是給孩子最深的愛與希望。近年來，醫學界在神經母細胞瘤的治療與研究方面已有多項重大進展，都為孩子們帶來更多希望。現代治療方案致力於減少延遲效應及康復後的長期追蹤照護，幫助孩子治癒後的生活，獲得更全面的健康支持。
孩子的笑容，是我們前進的最大動力。希望協會能成為病友與家庭的好隊友，一起為創造更多的光明與可能性！
兒童血液腫科主任 劉彥麟醫師 (監事)
台北醫學大學附設醫院
感恩今年加入神母協會的監事，讓我看到協會裡面大家充滿了熱情。為這群神母寶貝們做好多努力。短短幾個月，大家為聖誕卡片的募集，神母影片製作，關懷包的設計，以及協會網站的架設……開了好多會，做了好多討論。內心覺得非常感動。
謝謝大家無私的付出，讓一切更美好。期許我自己也能為寶貝們多付幾份心力。
家庭牙醫學科主任 張映紅醫師 (監事)
彰化基督教醫院
我是阿清，我今年9歲啦！4歲半的時候開始發病。剛發病的時候是肚子痛、手腳很痠，然後媽媽就帶我去台大兒童醫院看醫生。 治療一年之後，我有去上大班，差不多過了8個月我又復發了，接著又回到醫院打化療跟GD2（免疫療法）。
經過治療我現在很穩定，現在在上三年級每天都很開心！媽媽會帶我去各種各樣的地方玩！老師和同學都對我很好。
阿青
病童
我是阿熏，今年十七歲！五歲時患了神經母細胞瘤，在家人千辛萬苦的奔波與神經母細胞瘤協會的協助下，開始了一連串的化療、電療與手術及骨髓移植。到現在我還是記憶猶新。
謝謝那些辛勤的醫護人員們，你們的付出與努力，我都能體恤你們的辛苦。謝謝媽媽陪伴我照顧我，我格外珍惜我現在的生活。我會一直認真學習，讓自己未來成為有用的人。
阿熏
病童
Katrina是我們的第2個女兒，出生後的第3天檢篩檢出腹部左腎旁出現一個大於3公分的不正常腫塊，在第18天轉進了13PW的兒癌病房，確認為神母後也正式開始了抗癌生活。
想起過往的那段抗癌生活，看著很多小朋友仍然在和病痛奮鬥，相信他們能獲得最好的醫療照顧。家長一定要遵照配合醫囑，剩下的就是信念跟堅持，還有一點點我們無法掌控的運氣。
希望病友的爸爸媽媽們，你們並不孤單，也但願有那麼一天。兒癌將變得跟其他疾病一樣可以被治癒甚至能被免疫，不再跟絕症畫上等號。
小昀寶貝的爸爸
病童家屬
永遠忘不了那個晴天霹靂的夜晚：文文一確診神母就送入新生兒加護病房，鼓脹的肚子喝不下奶，沒有哭鬧，只有無助的眼神。我們做父母的有多少個不能成眠的夜晚，焦心與憂慮纏繞著，卻又不斷提醒自己要振作。
七年了，我們雖然的算是走在幸運的路途，文文順利康復，但真的很感謝辛苦的王士忠醫師以及彰基護理人員，給了我們很多正向的力量。抗癌的路上，有很多挫折，那怕只是小小的拉肚子、爛屁股、還是皮膚紅腫膠布黏不上、下針血管找不到....，但一切都會過去的，寶貝永遠是我們的寶貝，不論結果如何，請勇往直前，並記住那些曾經的美好與回憶。
