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看見,是改變的開始
我們的服務
擺渡人一直都在,其實你並不孤單
關於我們
崎嶇難行的遠方,
崎嶇難行的遠方,
就靠走過的人帶路與陪伴。
協會期待能適時為台灣每位神經母細胞瘤病童伸出溫暖呵護的手,提供孩子們成長的勇氣與機會。並為為病友們爭取更大的福祉,讓病童在抗病過程能夠獲得更多的支持和資源。
協會提供的服務:
- 醫療諮詢
- 就醫經驗分享
- 家屬喘息服務
- 病童聯誼活動
我們希望提供神母病童的父母帶來勇氣與正能量,因為你們對孩子的愛而決定讓孩子接受治療,是戰勝神母的第一步。
服務宗旨
每一個故事,都有一個名字
每個名字,都值得溫柔相待
見證迴響
努力拚搏的人,都值得被看見

謝謝媽媽陪伴我照顧我,每個治療時的夜晚,那雙手總是緊緊的握著我,讓我在朦朧的感覺中不會只感到痛或不舒服,每天在生死的邊緣的那雙手是一份溫暖一份愛,更是一份得來不易的生命。
所以我格外珍惜我現在的生活。我會一直認真學習,讓自己未來成為有用的人。
阿熏
病童家長一定要遵照配合醫囑,剩下的就是信念跟堅持,還有一點點我們無法掌控的運氣。
希望病友的爸爸媽媽們,你們並不孤單,也但願有那麼一天。兒癌將變得跟其他疾病一樣可以被治癒甚至能被免疫,不再跟絕症畫上等號。
小昀寶貝的爸爸
病童家屬隨著醫療科技不斷進步,期待有更多更有效的治療逐步發展出來,造福神經母細胞瘤的病童,改善治療成績。
勉勵家長與病童,活著就有希望,我身為神母大家庭的一分子,會與大家一起努力,共勉之!
主治醫師 張修豪醫師
台大醫院小兒血液腫瘤科